| 【中心静脈用】ｿﾞﾙﾍﾞﾂｷｼﾏﾌﾞ+XELOX(初回 1.8㎡未満 800mg/㎡)【胃癌】 42EA0270 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 消化器科 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| レジメン期間：21日 最大コース数：1 | AUC計算方法： | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 重複：不可 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rp | 薬品/ｺﾒﾝﾄ | 投与量 | 投与量の範囲/上限 | 薬剤情報提供 | Rpごと 一包化 |
ﾌﾗｸﾞ情報(Rp)3 | ﾌﾗｸﾞ情報(Rp)4 | ﾌﾗｸﾞ情報(Rp)5 | 輸液の 自動計算 |
日/回 | 不均等 | 粉砕化 | 一包化なし | 成分量指示 | ﾌﾗｸﾞ情報(薬品)4 | ﾌﾗｸﾞ情報(薬品)5 | 投与時間・用法/手技 | ルート | 調製有 | 外来 院内 |
Day1 | Day2 | Day3 | Day4 | Day5 | Day6 | Day7 | Day8 | Day9 | Day10 | Day11 | Day12 | Day13 | Day14 |
| 001 処方 |
デカドロン錠【４ｍｇ】 | 2 錠/body | 1日量 | 内服 分１ 朝・食後 | --:-- | --:-- | --:-- | |||||||||||||||||||||||||||
| 002 注射 |
大塚生食注【１００ｍＬ】 | 1 瓶 | 投与時間：30分 | メイン1 | 00:01 | |||||||||||||||||||||||||||||
| デキサート注 | 9.9 ｍｇ/body | ～33 ｍｇ/body | 中心静脈注射 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| アロカリス点滴静注２３５ｍｇ（１０ｍＬ） | 1 瓶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| パロノセトロン静注０．７５ｍｇ「タイホウ | 1 瓶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| ポララミン注 | 5 ｍｇ/body | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【ケモ専用ルート】 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 003 注射 |
生理食塩液ＰＬ「フソー」【５０ｍＬ】 | 1 瓶 | 投与時間：5分 | メイン1 | 00:02 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 中心静脈注射 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 004 注射 |
輸液（自動計算） | 自動 | 溶解液 | 中心静脈注射 | バッグスパイク1 | 00:03 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解液（自動計算） | 自動 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| ビロイ点滴静注用（初回 体表面積1.8㎡未満） | 800 ｍｇ/㎡ | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【輸液ポンプ使用】【フィルター使用】 75mL/h×1h、150mL/h×30min、225mL/h×30min、以降は300mL/h。 ※悪心・嘔吐発現時は「投与速度及び悪心・嘔吐対策フロー図」参照。 |
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| 005 注射 |
生理食塩液ＰＬ「フソー」【５０ｍＬ】 | 1 瓶 | 投与時間：5分 | メイン1 | 00:04 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 中心静脈注射 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 006 注射 |
大塚糖液【５％】【５００ｍＬ】 | 1 袋 | 投与時間：2時間 | バッグスパイク1 | 00:05 | |||||||||||||||||||||||||||||
| オキサリプラチン点滴静注 | 130 ｍｇ/㎡ | 中心静脈注射 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【壊死性】 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 007 注射 |
生理食塩液ＰＬ「フソー」【５０ｍＬ】 | 1 瓶 | 投与時間：5分 | メイン1 | 00:06 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 中心静脈注射 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 008 処方 |
カペシタビン錠 | 2400 ｍｇ/body | 1日量 | 内服 分２ 朝夕・食後 | --:-- | --:-- | --:-- | --:-- | --:-- | --:-- | --:-- | --:-- | --:-- | --:-- | --:-- | --:-- | --:-- | --:-- | ||||||||||||||||
| 0㎡ ～ 2400ｍｇ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.36㎡ ～ 3000ｍｇ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.66㎡ ～ 3600ｍｇ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.96㎡ ～ 4200ｍｇ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【レジメンコメント】 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CLDN18.2陽性の患者に投与すること。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 高度催吐性リスクのため「オランザピン（糖尿病患者禁忌）1回2.5mg～5mg 1日1回 眠前4日分」の追加を推 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 奨。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 有効期間：2024/08/16～2049/12/31 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||